Ein ADHS-Medikament mit einer Blackbox-Warnung der FDA wurde zurückgerufen. Metall wurde in eine Tablette eingebettet

Jun 04, 2024

Ein Medikament zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie trägt die schwerwiegendste Warnung der FDA, wurde jedoch aus einem anderen Grund zurückgerufen: In einer Tablette wurde Metall gefunden.

Sun Pharma hat eine Charge von 20-mg-Methylphenidathydrochlorid-Tabletten zurückgezogen. Die 7.313 100er-Flaschen der Charge Nr. AC74459 mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum 31.07.2024 wurden landesweit verteilt. Die US National Library of Medicine beschreibt die Tabletten als rund, mit flacher Oberfläche, abgeschrägter Kante und ohne Beschichtung. Auf der einen Seite steht „230“ und auf der anderen Seite sind ein „S“ und eine „20“ durch einen Strich getrennt. Die Farbe ist „heller Pfirsich“.

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Wenn Sie eine dieser Flaschen haben, geben Sie diese an Ihren Apotheker zurück und informieren Sie den verschreibenden Arzt.

Methylphenidat-Hydrochlorid-Tabletten enthalten eine Black-Box-Warnung der FDA für Ärzte, dass das Medikament „ein hohes Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial“ aufweist. Beurteilen Sie das Missbrauchsrisiko vor der Verschreibung und achten Sie während der Therapie auf Anzeichen von Missbrauch und Abhängigkeit.“

Wenn Sie aufgrund dieses oder eines anderen Arzneimittels gesundheitliche Probleme hatten, suchen Sie einen Arzt auf. Informieren Sie dann die FDA über die Seite „MedWatch Adverse Event“ oder indem Sie ein Formular ausfüllen, das Sie unter der Rufnummer 800-332-1088 erhalten.